12+
Найти
Например, Underground Sport

Чтобы написать отзыв, начните вводить название компании:

Например, Underground Sport
Все отзывы о компаниях Челябинска
Написать отзыв о компани «» ← не забудьте написать отзыв.
Ваша оценка
← не забудьте поставить оценку.
Выбирай узнал, что…
Все новости

ПРОВЕРЬТЕ ЗДОРОВЬЕ БУДУЩЕГО МАЛЫША

28 900 P37 000 P
Добавлено 15 сентября 2017 года

АКЦИЯ
ПРОВЕРЬТЕ ЗДОРОВЬЕ БУДУЩЕГО МАЛЫША!

Семейная клиника «Жемчужина» снизила стоимость на Prenetix (Пренетикс) -современный метод неинвазивной пренатальной диагностики наследственных заболеваний у плода в Челябинске. Теперь стоимость составляет 28 900 рулей вместо 37 000 рублей! Срок действия акции до 31.10.2017 года.

Тест PRENETIX (ПРЕНЕТИКС) – генетическое исследование, позволяющее на ранних сроках беременности выявить с более чем 99% точностью хромосомные патологии плода,наследственные болезни, а также узнать пол будущего малыша.

Необходимые условия для проведения теста: срок беременности должен быть не менее полных 10 недель!

Кому рекомендован PRENETIX?

Всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего ребенка.

Prenetix особенно необходим, если:
• повышен риск хромосомных патологий по результатам биохимического скрининга или УЗИ
• бесплодие
• имеются выявленные хромосомные нарушения, наследственные заболевания у одного из родителей
• возраст будущей мамы> 35 лет
• возраст будущего папы> 42 лет
• Бесплодие в анамнезе
• Мертворожденный ребенок в анамнезе


Prenetix можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства.

Какие болезни выявляются?

- Синдром Дауна частота заболевания 1: 700*
Характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести, также может приводить к врожденным порокам.
- Синдром Эдвардса частота заболевания 1: 6000
Младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни таких детей не превышает одного года.
- Синдром Клайнфельтера частота заболевания 1: 700
Генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней X хромосомы, что приводит к нарушению полового созревания.
- Синдром Патау частота заболевания 1: 7000
Дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года.
- Синдром Шерешевского-Тернера частота заболевания 1: 1500
Генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития, низкорослостью и половой незрелостью.
- Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
Эти наследственные особенности обусловлены наличием дополнительных X или Y хромосом соответственно. У людей с данными особенностями могут наблюдаться физические или поведенческие отклонения легкой степени.
* - на 700 новорожденных приходится 1 больной ребенок

Срок исполнения анализа 14 рабочих дней.

Анализ проводится в любом из филиалов семейной клиники "Жемчужина" только в понедельник, вторник, среду с 8 до 13.00 , по предварительной записи по телефону (351) 200-34-04.

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.


Ваше имя: *
Вы не заполнили обязательное поле
Оставьте это поле пустым:
Вы не заполнили обязательное поле