12+
Найти
Например, Underground Sport

Чтобы написать отзыв, начните вводить название компании:

Например, Мегаполис
Все отзывы о компаниях Челябинска
Написать отзыв о компани «» ← не забудьте написать отзыв.
Ваша оценка
← не забудьте поставить оценку.
Выбирай узнал, что…
Все новости

Родите здорового малыша!

9 апреля 2015 года
Родите здорового малыша!
Семейная клиника «Жемчужина» в рамках программ ведения беременности предлагает будущим мамам тестирование Prenetix (Пренетикс) – новый метод неинвазивной пренатальной диагностики. 
Тест ПРЕНЕТИКС– генетическое исследование, позволяющее на ранних сроках беременности выявить с более чем 99% точностью хромосомные патологии плода, а также узнать пол будущего малыша. 

Кому рекомендован PRENETIX?
Всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего ребенка.
Prenetix особенно необходим, если:
повышен риск хромосомных патологий по результатам биохимического скрининга или УЗИ
бесплодие
имеются выявленные хромосомные нарушения, наследственные заболевания у одного из родителей
возраст будущей мамы> 35 лет
возраст будущего папы> 42 лет
Бесплодие в анамнезе
Мертворожденный ребенок в анамнезе


Prenetix можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства.

Какие болезни выявляются?
Синдром Дауна частота заболевания 1: 700*
Характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести, также может приводить к врожденным порокам. 
Синдром Эдвардса частота заболевания 1: 6000
Младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни таких детей не превышает одного года.
Синдром Клайнфельтера частота заболевания 1: 700
Генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней X хромосомы, что приводит к нарушению полового созревания. 
Синдром Патау частота заболевания 1: 7000
Дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года.
Синдром Шерешевского-Тернера частота заболевания 1: 1500
Генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития, низкорослостью и половой незрелостью.
 
Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
Эти наследственные особенности обусловлены наличием ополнительных X или Y хромосом соответственно. У людей с данными особенностями могут наблюдаться физические или поведенческие отклонения легкой степени.
* - на 700 новорожденных приходится 1 больной ребенок

Семейная клиника «Жемчужина»
Ул. Доватора, 10 а
Ул. Братьев Кашириных, 138
Пр. Комсомольский, 2
Тел. 729-98-29, 200-34-04
Www. papamama.ru, www.eko74.ru

Ваше имя: *
Вы не заполнили обязательное поле
Оставьте это поле пустым:
Вы не заполнили обязательное поле


Новости «Жемчужина». Семейная клиника (всего 38 новостей)

все новости
17 августа 2017 года
Педиатры нашего центра разработали специально для вашего малыша программу наблюдения от 1 года до 2 лет с учетом рекомендаций Минздрава РФ изложенных в приказе "О порядке прохождения несовершеннолетними медицинских осмотров, в том числе при поступлении в образовательные учреждения и в период обучения в них».
20 июня 2017 года
24 июня в 15:00 БЕСПЛАТНОЕ ЗАНЯТИЕ в школе лечения бесплодия!
8 июня 2017 года
- Нейросонография (УЗИ головного мозга)
- УЗИ тазобедренных суставов
- УЗИ сердца
- УЗИ органов брюшной полости
- УЗИ щитовидной железы
- УЗИ почек, надпочечников и мочевыводящих путей
- УЗИ лимфоузлов