16+
Выбирай узнал, что…
Все новости

Родите здорового малыша!

9 апреля 2015 года

Родите здорового малыша!
Семейная клиника «Жемчужина» в рамках программ ведения беременности предлагает будущим мамам тестирование Prenetix (Пренетикс) – новый метод неинвазивной пренатальной диагностики. 
Тест ПРЕНЕТИКС– генетическое исследование, позволяющее на ранних сроках беременности выявить с более чем 99% точностью хромосомные патологии плода, а также узнать пол будущего малыша. 

Кому рекомендован PRENETIX?
Всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего ребенка.
Prenetix особенно необходим, если:
повышен риск хромосомных патологий по результатам биохимического скрининга или УЗИ
бесплодие
имеются выявленные хромосомные нарушения, наследственные заболевания у одного из родителей
возраст будущей мамы> 35 лет
возраст будущего папы> 42 лет
Бесплодие в анамнезе
Мертворожденный ребенок в анамнезе


Prenetix можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства.

Какие болезни выявляются?
Синдром Дауна частота заболевания 1: 700*
Характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести, также может приводить к врожденным порокам. 
Синдром Эдвардса частота заболевания 1: 6000
Младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни таких детей не превышает одного года.
Синдром Клайнфельтера частота заболевания 1: 700
Генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней X хромосомы, что приводит к нарушению полового созревания. 
Синдром Патау частота заболевания 1: 7000
Дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года.
Синдром Шерешевского-Тернера частота заболевания 1: 1500
Генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития, низкорослостью и половой незрелостью.
 
Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
Эти наследственные особенности обусловлены наличием ополнительных X или Y хромосом соответственно. У людей с данными особенностями могут наблюдаться физические или поведенческие отклонения легкой степени.
* - на 700 новорожденных приходится 1 больной ребенок

Семейная клиника «Жемчужина»
Ул. Доватора, 10 а
Ул. Братьев Кашириных, 138
Пр. Комсомольский, 2
Тел. 729-98-29, 200-34-04
Www. papamama.ru, www.eko74.ru


Ваше имя: *
Вы не заполнили обязательное поле
Оставьте это поле пустым:
Вы не заполнили обязательное поле


Новости «Жемчужина». Семейная клиника (всего 78 новостей)

все новости
14 января 2019 года
Акция продлена до 30.04.2019
27 декабря 2018 года
Расписание работы филиалов клиники "Жемчужина"
17 декабря 2018 года
И мы увидели детей, к появлению которых родители готовились вместе с нами!