ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ И РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТРОМБОЗОВ

ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ И РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТРОМБОЗОВ- комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск образования тромбов.

В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление повышенной склонности к тромбообразованию, связанной с определенными генетическими дефектами. Она может приводить к развитию артериальных и венозных тромбозов, которые в свою очередь зачастую являются причиной инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, инсульта, тромбоэмболии легочной артерии.

Фолиевая кислота – это необходимый элемент в синтезе ДНК и иммунных клеток, она необходима для правильного развития плаценты и нормального функционирования беременности.

Известно, что не у всех женщин метаболизм фолиевой кислоты проходит одинаково.

Есть генетические факторы, когда присутствует дефект определенных генов, метаболизирующих фолиевую кислоту, необходимую для переработки гомоцистеинa в метионин (фолатный цикл).

Определение генетических факторов связанных с особенностями метаболизма фолиевой кислоты поможет уберечь будущего малыша от серьезных последствий.

Фолиевая кислота считается водорастворимым витамином, а потому её передозировка практически невозможна.

К ней лояльно относятся даже противники химии и любых лекарственных препаратов, а потому отказываться от витамина В9 будущим родителям не стоит.

В семейной клинике "Жемчужина" действует специальная цена на комплекс диагностики генетических нарушений обмена фолиевой кислоты (фолаты) + определение наследственных нарушений свертывания крови (тромбофилии) до 30.06.2017 года и составляет 650 рублей вместо 3000 рублей*!

* предложение ограниченно.

Все подробности по телефону: (351) 200-34-04

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.